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OS Pharma teléfono gratuito 1-866-252-2104 Está indicado en el tratamiento de micosis siguiente: La tiña (Tinea Pedis, Tiña corporis, Tinea Curis, tiña versicolor y Tiña ungueal). Criptococosis (incluyendo meningitis), candidiasis sistémica, mucosal, vaginal, en huéspedes normales o inmunodeprimidos (SIDA, los receptores de trasplante, pacientes en cuidados intensivos, los pacientes bajo citotóxicos u otros factores inmunosupresores). DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Oral. Dosificación: La dosis dependerá de la naturaleza y gravedad de la infección. La duración del tratamiento depende de la respuesta clínica y micológica, pero se recomienda esquemas son: en las infecciones Cryptococcus, 400 mg el primer día seguido de 200 a 400 mg, una vez al día; en caso de meningitis, durante al menos 6 a 8 semanas. En los pacientes con SIDA y para prevenir la meningitis recaída se debe dar 200 mg al día de forma indefinida. En la candidiasis sistémica, la dosis habitual es de 400 mg el primer día seguido de 200 mg al día, y se puede administrar hasta 400 mg al día. La candidiasis orofaríngea, 100 mg una vez al día durante 7 a 14 días. Infección vaginal por levaduras, se recomienda 150 mg, dosis única. Para la prevención en pacientes con cáncer, se recomienda 100 mg al día, mientras que el paciente está en riesgo de una infección micótica. En el caso de la tiña (tinea), la dosis recomendada es de 150 mg en una sola dosis a la semana durante 2-4 semanas, pero la tinea pedis puede requerir hasta seis semanas. No hay experiencia en niños para el tratamiento, pero se recomienda más de 1 año y la función renal normal 1-2 mg / kg para las infecciones superficiales por Candida y 3 a 6 mg / kg para las infecciones sistémicas por Candida o Cryptococcus. No exceda la dosis máxima de 400 mg. Uso geriátrico: En pacientes en los que no hay evidencia de insuficiencia renal deben seguir las recomendaciones de dosificación habituales. En pacientes con insuficiencia renal depende de la depuración de creatinina. Mayor que 50 ml / min dosis habitual de 11 a 50 ml / minuto de la dosis media. Hipersensibilidad conocida al fármaco u otros compuestos del grupo de los azoles, terfenadina y cisaprida, el embarazo y la lactancia. En aquellos pacientes que presentan un significativo aumento de las enzimas hepáticas, el riesgo debe ser evaluado contra los beneficios del tratamiento con fluconazol, en los estudios histopatológicos continua se ha encontrado necrosis hepática sin que esto sea imputable a la misma, ya que estos pacientes habían recibido otros fármacos potencialmente hepatotóxicos . RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Durante el embarazo se debe evitar el uso de fluconazol, excepto en pacientes con infecciones graves o potencialmente mortales en los que el beneficio con el uso de fluconazol supera el riesgo potencial para el feto. Uso durante la lactancia: El fluconazol alcanza concentraciones significativas en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante este periodo. Uso en niños: Existen datos limitados sobre el uso de fluconazol en niños, por lo que no deben usarse en niños menores de 1 año. Es bien tolerado, sin embargo, puede ser dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, mareos, convulsiones, alopecia, cambios en la piel y leucopenia. También se ha reportado erupción, que en pacientes con SIDA puede ser más grave. Los pacientes con infecciones fúngicas invasivas sistémicos que desarrollan sarpullido, debe ser seguido de cerca; interrumpir el tratamiento si se desarrollan lesiones ampollosas o eritema multiforme. Fluconazol aumenta el tiempo de protrombina después de la administración de warfarina en los hombres sanos, se recomienda para el seguimiento de los pacientes que reciben anticoagulantes del tipo cumarina. Se ha demostrado que el uso de fluconazol prolonga la vida media de las sulfonilureas; Por lo tanto, debe tener en cuenta que la administración conjunta puede dar lugar a hipoglucemia. La administración conjunta con múltiples dosis de hidroclorotiazida aumenta las concentraciones plasmáticas de fluconazol en 40% sin necesidad de cambio en el programa de dosificación de fluconazol. La coadministración de fluconazol y fenitoína puede aumentar los niveles de estos últimos. La coadministración de fluconazol y rifampicina redujo la vida media de fluconazol. La coadministración de fluconazol y teofilina aclaramiento afecta a este último. La coadministración de terfenadina con fluconazol en dosis de 400 mg o más derivaciones a niveles plasmáticos elevados de la terfenadina. El uso concomitante con cisaprida puede tener alteraciones cardíacas. Con rifabutina, tacrolimus y zidovudina También incluido aumentar los niveles séricos de estos. SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se recomienda con el tratamiento sintomático con medidas de apoyo y de bombeo de estómago, si es necesario, una diuresis forzada aumentará la velocidad de eliminación. Una sesión de hemodiálisis de 3 horas puede disminuir los niveles plasmáticos de aproximadamente el 50%. Caja con 1 cápsula de 150 mg de fluconazol. Almacenar a temperatura ambiente a no más de 30 ° C y seco. Mantener fuera del alcance de los niños. No se administre durante el embarazo o la lactancia. Laboratorios Senosian, S. A. Etiquetas del producto
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